RAVİRAN Olası yan etkiler nelerdir?

RAVİRAN Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, RAVİRAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıda listelenen yan etkilerden çoğu grip sebebiyle de olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, RAVİRAN kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

Alerjik reaksiyon
Alerjik reaksiyonların belirtileri şunlardır:
kırmızı veya kabarcıklı döküntü,
yutma veya nefes almada zorluk,
göz kapakları,
dudaklar,
yüz,
boğaz veya dilde şişme
Kabarma,
ciltte yaygın pullanma,
yüksek ateşin eşlik ettiği iltihaplı sivilceler,
kızarıklık ve güneşe karşı daha hassas olma gibi ciddi cilt reaksiyonları
Dudak,göz,ağız, burun ve genital bölgede cildin kabarması ve soyulması
grip benzeri beliritler ve ateş.
Bu Stevens-Johnson sendromu adı verilen bir rahatsızlık olabilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise,sizin RAVİRAN’a karşı ciddi alerjiniz var demektir.

Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Diğer influenza virüs tedavisinde kullanılan ilaçlar (benzer ilaçlar) ile aşağıdaki klinik olarak anlamlı istenmeyen etkiler bildirilmiştir.

Hastalar dikkatle izlenmeli ve herhangi bir anormallik gözlenirse, tedavi kesilmeli ve uygun önlemler alınmalıdır.

Diğer influenza virüs tedavisinde kullanılan ilaçlar (benzer ilaçlar) ile aşağıdaki klinik olarak anlamlı istenmeyen etkiler bildirilmiştir.

Hastalar dikkatle izlenmeli ve herhangi bir anormallik gözlenirse,tedavi kesilmeli ve uygun önlemler alınmalıdır.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.

Yaygın : 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan : 100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.

Seyrek : 1000 hastanın 1’inden az, fakat 10000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.

Çok seyrek : 10000 hastanın 1’inden az görülebilir.

Şok, anafilaksi (aşırı duyarlılık sonucu gelişen ciddi alerjik durum)

Zatürre

Hepatit fulminan (bir karaciğer hastalığı),karaciğer fonksyion bozukluğu,sarılık

Toksik epidermal nekroliz (deride haşlanma görünümüne benzer belirtiler),Stevens- Johsnon sendromu (ciddi bir cilt hastalığı)

Akut böbrek hasarı

Beyaz kan hücresi sayısında azalma,nötrofil (bir çeşit kan hücresi) sayısında azalma,trombosit (kan pulcuğu,pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi) sayısında azalma

Nörolojik ve psikiyatrik belirtiler (bilinç bozukluğu,anormal davranış, halüsinasyon, sanrı, nöbet,bilinç bulanıklığı)

Kanamalı kolit (bir kalın bağırsak hastalğı)

Ayrıca aşağıdaki istenmeyen olaylar,Japon klinik çalışmalarında ve küresel faz III klinik çalışmada gözlenen istenmeyen olaylardır (onay dozundan daha düşük doz seviyeleriyle yapılan çalışmalar).

Bu istenmeyen olaylar meydana gelirse,belirtilere göre uygun önlemler doktorunuz tarafından alınacaktır.

Yaygın

Nötrofil (bir çeşit kan hücresi) sayısında azalma

Beyaz kan hücresi sayısında azalma

Kan ürik asidinde artış

Kan trigliseritlerinde (kanda bulunan bir yağ türü) artış

İshal

AST (karaciğer hasarının saptanmasını sağlayan kan belirteci) artışı

ALT (karaciğer hasarının saptanmasını sağlayan kan belirteci) artışı

γ-GPT (karaciğer hasarının saptanmasını sağlayan kan belirteci) artışı

Yaygın olmayan
İdrarda glukoz mevcudiyeti

Bulantı

Kusma

Karın ağrısı

Bademcik polipi

Beyaz kan hücresi sayısında artış

Retikülosit (bir çeşit kırmızı kan hücresi) sayısında azalma

Monosit (bir çeşit kan hücresi artışı)

Egzama

Kaşıntı

Kan potasyumunda düşüş

Tat almada bozukluk

Bulanık görme

Göz ağrısı

Vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi)

Düzensiz kalp atışı

Astım

Ağız ve yutakta ağrı

Nezle

Burun ve yutak iltihabı

Karın rahatsızlığı

İnce bağırsak ülseri

Rektumdan (kalın bağırsağı anüse bağlayan son kısımdır) taze, parlak kırmızı renkte kanlı dışkılama

Gastrit (mide mukozası iltihabı)

Kan ALP (karaciğer hasarının saptanmasını sağlayan kan belirteci) artışı

Kan bilirubin artışı

Deride renk değişimi

Morarma

Kanda kreatin kinaz (kas fonksiyonlarını izlemek için kullanılan bir çeşit kan belirteci) artışı

İdrarda kan mevcudiyeti

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi :
Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Mahmutbey Mah. 2477. Sok. No:23 Bağcılar / İstanbul
Telefon: 0212 410 39 50
Faks : 0212 447 61 65

Üretim yeri :
Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. 11. Sok. No:5
Kapaklı / TEKİRDAĞ